Au cours de la Conférence internationale sur les implants et technologies implantables, CI2024, l’investigateur principal a présenté de nouvelles données concernant l’essai clinique de Phase 2a du SENS-401, candidat médicament de Sensorion pour préserver l’audition résiduelle des adultes après une implantation cochléaire.
Ces nouvelles données indiquent que « 6 semaines après l’implantation cochléaire (correspondant à la fin du traitement Sens-401), la perte auditive moyenne induite par la chirurgie à 500 Hz est de 19 dB pour les patients traités par Sens-401 (N = 16) par rapport à 32 dB pour le groupe contrôle de patients non traités (N = 8) ». Sensorion précise que cet écart est significatif et que les résultats l’ont aussi été dans la durée, jusqu’à la dernière visite 14 semaines après l’implantation cochléaire. Les données finales complètes seront rendues publiques au cours du 3e trimestre de cette année.
